הוא טיפול שבו אוספים תאי חיסון, מציידים אותם שמזהה מטרה ומחזירים אותם לגוף. הוא פותח לסרטן דם, אבל אותם שהוא יודע לחסל משתתפים גם . אז כיוונו אותו לשם. מה קרה?
התאים כוונו לתאי B שמייצרים . אצל חולי זאבת, שרירים וטרשת מערכתית נרשמו הפוגות או שיפור ניכר לאחר עירוי יחיד, בלי המשך תרופות מדכאות חיסון בתקופת המעקב.
הטיפול המקובל במחלות אוטואימוניות קשות מדכא את כולה, שוב ושוב, לאורך שנים. זה עובד חלקית, ומשאיר את המטופל חשוף לזיהומים כל אותו זמן.
הגישה כאן הפוכה. במקום לדכא, מוחקים את האוכלוסייה הבעייתית: תאי B שמייצרים את הנוגדנים שתוקפים את הגוף. הכלי מגיע מעולם הסרטן, תאי CAR-T, כלומר תאי חיסון של המטופל עצמו שצוידו בהנדסה גנטית בקולטן שמזהה בדיוק אותם.
חמישה עשר מטופלים עם זאבת, דלקת שרירים וטרשת מערכתית קיבלו עירוי יחיד, ובמעקב שנמשך חמישה עשר חודשים הפסיקו את התרופות מדכאות החיסון. תאי B חזרו אחרי חודשים, וכנראה בלי הטעות המקורית, וזו הנקודה שעליה הרעיון כולו נשען.
הסייג גדול. זו בלי , ובמחלות האלה קיימות הפוגות ספונטניות, כך שאי אפשר לדעת כמה מן השיפור שייך לטיפול. התהליך עצמו כבד: הוא כולל כימותרפיה מקדימה, ועלול לגרום לתגובה דלקתית חריפה, לפגיעה עצבית ולזיהומים. וגם המעקב קצר: השאלה אם האוטואימוניות חוזרת כעבור שנים פשוט לא נבדקה עדיין.
wat. טיפול CAR-T למחלות אוטואימוניות מנסה לא לדכא את מערכת החיסון לצמיתות, אלא למחוק תאי B ולאפשר אתחול.
wat wat
במקום לדכא את מערכת החיסון שוב ושוב, הגישה מנסה למחוק אוכלוסייה בעייתית ולאפשר למערכת להיבנות מחדש.
איך יודעים?
החוקרים עקבו אחרי 15 מטופלים עם מחלה קשה במשך חציון של 15 חודשים, מדדו פעילות מחלה, חזרת תאי B, זיהומים ותופעות לוואי לאחר עירוי CAR-T.
מה עדיין לא יודעים?
זו סדרת מקרים קטנה ללא קבוצת ביקורת. הטיפול מורכב, כולל כימותרפיה מקדימה ועלול לגרום לזיהומים, תגובה דלקתית ופגיעה עצבית.
למדתם משהו?
מכאן ממשיכים
איך תאי חיסון שהתאמנו במעי מגיעים להגן על המוח?מערכת החיסון
אימון קשה מחליש מיד את תאי החיסון שהורגים תאים נגועים?מערכת החיסון
מה קרה כשכליות חזיר מהונדסות חוברו לראשונה לגוף אנושי?מוח וגוף